二类医疗器械无尘净化GMP生产厂房,医疗洁净工程
所在地:广东省深圳市
联系人:蔡小姐
价格:面议
品牌:中净环球净化
发布时间:2024-03-11
【产品详情】二类医疗器械无尘净化GMP生产厂房,医疗洁净工程
查看该公司全部产品>>中净环球净化可提供净化车间、无尘车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,经验丰富、价格实惠。 施工过程中各区域内的管道试压已按系统分段进行,为了安全起见,宜先将整个管路系统的主干及各支路阀门全部关严,在系统充水前,先按空调水系统冲洗示意图,将主干管道的末端管路连通,而且将低点与高点均设置泄水阀与排气阀,以便杂质聚集于集分水器底部;在充水时应缓慢开启各路系统的阀门,目的是防止杂质随水流进入支路或末端设备的盘管,测试点设在管网的高点与低点各一处,以便系统试压时的准确核对;对管网注水时,应先将管网内的空气排净,并缓缓升压,达到实验压力后,稳压30min,目测管网,应无泄漏和无变形,且压力下降不应大于0.05MPa。 所有压力管道再隐蔽或验收前都要进行压力试验,根据管道使用的工作性质,可选用水或空气作为试验介质,如果有条件好以水作为试验介质,这样便于检漏,操作时也较安全;但实际情况比较复杂,有时不适合用水做试验介质,这样就需要用空气作为压力试验介质。气压试验与水压试验相比,试验中不需要水,故不需设水源或安装引水管道及设置排水设施;受气候影响较小,如冬季风机盘管系统做水压试验,试验后风机盘管内的水不会排净,这样会冻裂盘管,采用气压试验,可避免此类现象发生。 空压机使用时应采取安全措施,输气管应避免急弯,打开压缩空气阀前,须事先通知工作地点的有关人员;空压机出口处至被试压的管道系统不准有人工作,压力表、安全阀和调节器等应定期校验,保持灵敏有效;管道试压,应使用经检验合格的压力表,操作时要分级缓慢升压,稳压后方可进行检查,非操作人员不得在盲板、法兰、焊口、丝口处停留;修理工作须在泄压后进行。
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